La FDA cambió varias veces las reglas de preparación de péptidos en 2026. Actualizamos esta guía cuando la FDA actúa.
¿Qué es el NAD+?
El NAD+ (dinucleótido de nicotinamida y adenina) es una coenzima que todas las células usan para convertir los alimentos en energía. Sus niveles bajan con la edad. El NAD+ inyectable se usa en protocolos de longevidad y recuperación; si se inyecta demasiado rápido puede causar enrojecimiento, náuseas u opresión en el pecho, por eso se empieza con una dosis lenta.
Estatus: Disponible ahora · preparado a la orden
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¿Qué es la sermorelina?
La sermorelina es un péptido que copia los primeros 29 aminoácidos de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH). Hace que la hipófisis libere su propia hormona del crecimiento en lugar de aportarla directamente, y normalmente se inyecta bajo la piel antes de dormir.
Estatus: Disponible ahora · preparado a la orden
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¿Qué es la tesamorelina?
La tesamorelina es un análogo sintético de la GHRH y el ingrediente activo de Egrifta, aprobado por la FDA para reducir el exceso de grasa abdominal en adultos con lipodistrofia asociada al VIH. Eleva la hormona del crecimiento propia y el IGF-1. Se inyecta a diario y requiere receta.
Estatus: Ingrediente aprobado por la FDA · requiere receta
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¿Qué es el BPC-157?
El BPC-157 (Body Protection Compound-157) es un péptido de 15 aminoácidos derivado de una proteína del jugo gástrico humano. Se ha estudiado sobre todo en animales, para la protección de la mucosa intestinal y la reparación de tendones, ligamentos y músculos; los datos clínicos en humanos son limitados.
Estatus: Retirado de la Categoría 2 de la FDA en abril de 2026. El comité asesor de la FDA votó 8–6 en julio de 2026 a favor de añadirlo a la lista de sustancias a granel 503A. Aún no se puede preparar: la FDA debe finalizar el cambio mediante reglamentación.
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¿Qué es el TB-500?
El TB-500 es un fragmento sintético de la timosina beta-4, una proteína que participa en la migración celular, la formación de vasos sanguíneos y la reparación de tejidos. Se estudia para la recuperación de tejidos blandos y a menudo se menciona junto al BPC-157.
Estatus: Retirado de la Categoría 2 de la FDA en abril de 2026. El comité asesor de la FDA votó 8–6 en julio de 2026 a favor de añadirlo a la lista de sustancias a granel 503A. Aún no se puede preparar: la FDA debe finalizar el cambio mediante reglamentación.
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¿Qué es el KPV?
El KPV es un péptido de tres aminoácidos (lisina–prolina–valina) del extremo de la hormona estimulante de melanocitos alfa (alfa-MSH). Se estudia por sus efectos antiinflamatorios en el intestino y la piel.
Estatus: Retirado de la Categoría 2 de la FDA en abril de 2026. El comité asesor de la FDA votó 8–6 en julio de 2026 a favor de añadirlo a la lista de sustancias a granel 503A. Aún no se puede preparar: la FDA debe finalizar el cambio mediante reglamentación.
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¿Qué es el MOTS-c?
El MOTS-c es un péptido de 16 aminoácidos codificado por el ADN mitocondrial. Actúa como señal metabólica y se estudia para la sensibilidad a la insulina, el metabolismo de la glucosa y la capacidad de ejercicio.
Estatus: Retirado de la Categoría 2 de la FDA en abril de 2026. El comité asesor de la FDA votó 7–5 en julio de 2026 a favor de añadirlo a la lista de sustancias a granel 503A. Aún no se puede preparar: la FDA debe finalizar el cambio mediante reglamentación.
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¿Qué es el GHK-Cu?
El GHK-Cu (tripéptido de cobre-1) es un péptido natural que se une al cobre; sus niveles bajan con la edad. Es conocido sobre todo por su uso en la piel: apoyo al colágeno y la elastina, firmeza y cicatrización.
Estatus: GHK-Cu tópico: está en la Categoría 1 de la FDA, así que se puede preparar. GHK-Cu inyectable: retirado de la Categoría 2 en abril de 2026, con revisión del comité asesor prevista para febrero de 2027.
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¿Qué es el epitalón?
El epitalón (también epitalon) es un péptido de cuatro aminoácidos basado en un extracto de la glándula pineal. Se estudia para el sueño, el ritmo circadiano y el envejecimiento; los datos en humanos son limitados.
Estatus: Retirado de la Categoría 2 de la FDA en abril de 2026. El comité asesor de la FDA votó 7–4 en julio de 2026 a favor de añadirlo a la lista de sustancias a granel 503A. Aún no se puede preparar: la FDA debe finalizar el cambio mediante reglamentación.
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¿Qué es el Semax?
El Semax es un péptido sintético derivado de un fragmento de la ACTH (hormona adrenocorticotrópica). Se usa clínicamente en Rusia y se estudia para la atención, la memoria y la recuperación tras un derrame cerebral.
Estatus: Retirado de la Categoría 2 de la FDA en abril de 2026. El comité asesor de la FDA votó 8–5 en julio de 2026 a favor de añadirlo a la lista de sustancias a granel 503A. Aún no se puede preparar: la FDA debe finalizar el cambio mediante reglamentación.
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¿Qué es la retatrutida?
La retatrutida (LY3437943) es una inyección semanal en investigación de Eli Lilly que activa tres receptores: GIP, GLP-1 y glucagón. Lilly planea presentarla a la FDA en el primer trimestre de 2027. No está aprobada por la FDA y no se puede preparar legalmente; los viales "para investigación" que se venden en línea no están aprobados ni regulados.
Estatus: En investigación · no aprobada por la FDA
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Información educativa, no consejo médico. La terapia con péptidos debe ser recetada y supervisada por un proveedor con licencia.